Por que razão algumas pessoas têm
um olho de uma cor e o
outro com
uma cor diferente? A diferença está ligada a uma doença?
Esta característica ocular curiosa é chamada de heterocromia
e é um traço hereditário muito incomum, que costuma ser benigno, sem maiores
complicações a não ser a questão estética.
Esta condição é rara em humanos, sendo mais observada
em animais, especialmente em cães (como dálmatas e pastores
australianos), gatos e cavalos. Quando acontece nos gatos, estes recebem a
denominação de gato de olho ímpar.
No caso da heterocromia genética, a alteração é definida
pelo gene EYCL3, que se encontra no cromossoma 15, que codifica a cor castanha (alta quantidade de melanina) ou azul (baixa quantidade de melanina) dos olhos
de uma pessoa e pelo gene EYCL1, no cromossoma 19, que codifica as cores verde
ou azul a partir de pigmentos de gordura.
Se a heterocromia é constatada no nascimento ou nos dias
seguintes ao parto, é considerada de carácter genético, mas é possível que
também tenha sido causada por outros factores.
Quando a heterocromia é resultante de despigmentação ocular,
pode estar associada à Síndrome de Waardenburg, disfunção em que a falta de um
gene causa surdez. O mais comum é que seja indicativo de lesões oculares
ocorridas com batidas, derrames e inflamações oculares ou de qualquer lesão ou
doença que cause perda de melanina, o pigmento que dá, entre outros, a cor ao
olho.
A heterocromia também pode referir-se à perda de pigmentação
de uma zona especial da íris. A mudança de pigmentação dos olhos em adultos
deve ser comunicada a um médico, já que pode estar associada à doença que
necessite de tratamento.
Para a diferença de cor entre os olhos, não existe nenhum
tratamento, e a única coisa a ser feita é utilizar lentes coloridas para
igualar o pigmento.
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